Författare: SAMTIT

Medicintekniska produktrådet (MTP-rådet) har fattat beslut om en uppdaterad version av Vägledning för 3D-utskrifter av medicintekniska produkter i hälso- och sjukvården och tandvården.

Regeringen har gett Läkemedelsverket i uppdrag att vara nationell behörig myndighet enligt EU:s AI-‍förordning. Uppdraget omfattar AI-‍system med hög risk som används i medicintekniska produkter och produkter för in vitro-diagnostik.

Nu finns både det inspelade materialet och talarnas presentationer (slides) publicerade. Du hittar filmerna och presentationerna på sidan kompetens/genomförda kongresser (kräver inlogg). Vi hoppas att materialet kommer till stor nytta och ger fortsatt inspiration. Varma hälsningar, Styrelsen i SAMTIT