Kategori: Nyheter

Idag klockan 10.00 öppnade vi anmälan för våra företagsmedlemmar och det gamla rekordet på 60 utställare på 30 minuter är ännu en gång passerat. Nytt rekord är 81 utställare på 30 minuter Vi ser fram emot en mycket spännande kongress 2026 Varmt välkomna!

Nu kan du ta del av alla praktisk information inför SAMITT kongress 2026 Bara ett ”klick” bort! Anmälan för dig som utställare öppnas den 2 december klockan 10.00.   Varmt välkommen SAMTIT styrelse  

Nu finns föreläsningarna från årets kongress tillgängliga att se och ta del av igen, inloggning krävs. Kongress 2025 – SAMTIT   Varmt välkommen tillbaka till den 7 -9 maj 2025 SAMTIT:s styrelse    

MedTechMagazine publicerar nu artiklar inför SAMTIT kongressen på webben och i sina nyhetsbrev. Fler artiklar kommer att släppas denna och nästa vecka. Anmäl dig till deras nyhetsbrev och följ med i allt som händer i medicinska industrin. Prenumerera på Medtech Magazines nyhetsbrev!   www.medtechmagazine.se

NRFit är en ny standard för så kallade neuroaxiala infarter och regional anestesi, utvecklad för att minska risken för feladministrering av läkemedel. Standarden har nu introducerats i alla regioner och ersätter tidigare kopplingsmodeller, som kunde leda till förväxlingar och ibland allvarliga incidenter. Så här gick samarbetet mellan regionerna till. Läs mer på Regionernas samverkansmodell för…

Regeringen uppdrar åt E-hälsomyndigheten att föreslå hur en nationell databas för medicintekniska produkter kan utformas och fungera. Uppdraget ska genomföras i samverkan med Läkemedelsverket.   E-hälsomyndigheten ska bland annat: analysera och föreslå hur information kan tillgängliggöras från den Europeiska databasen för medicintekniska produkter (Eudamed), ta hänsyn till utvecklingen av Eudameds olika elektroniska system, ta hänsyn…

Regeringen uppdrar åt Inspektionen för vård och omsorg, IVO, och Läkemedelsverket, LV, att utreda möjligheten att flytta över ansvaret för tillsynen över egentillverkade medicintekniska produkter från IVO till LV. Diarienummer: S2025/00577   Myndigheterna ska bland annat: beskriva för- och nackdelar med att flytta ansvaret för tillsynen över egentillverkade medicintekniska produkter från IVO till LV, beskriva…

Som en av de första läkemedelsmyndigheterna i Europa har Läkemedelsverket driftsatt en egenutvecklad och lokal tjänst för generativ AI. Genom att systemet inte kommunicerar med någon extern tjänsteleverantör, kan även konfidentiella dokument såsom ansökningar och utredningar bearbetas som del i Läkemedelsverkets regulatoriska arbete. – Vi bedömer att det finns en potential till effektivisering av myndighetens…

Ta del av årets ECRI  Top-10 Health Technology Hazards for 2025 Via ECRI´s hemsida kan du prenumererar på ytterligare information Du hittar tidigare utgåvor på vår hemsida  under säkerhet.

Medicintekniska produkter och IVD‍-‍produkter är känsliga för avbrott i leveranser och andra bristsituationer. Eftersom produkterna ofta är avgörande för personers liv och hälsa finns det krav på att tillverkare och andra ekonomiska aktörer ska rapportera och informera om avbrott i leverans.   Krav på tillverkare och andra ekonomiska aktörer att rapportera och informera framgår av…